с 20 июля 2026 по 12 октября 2026 · минимум 13 100 · максимум 13 200
Рекламных размещений с маркировкой не найдено.
Инновации «в списках не значатся»: почему зарегистрированные лекарства годами не доходят до пациентов В рамках форума «БИОПРОМ» на профильной деловой сессии «В списках не значится»: как повысить скорость вывода инновационных препаратов на рынок», организованной ИД «Коммерсантъ», эксперты обсудили, почему пациенты годами не получают доступ к инновационной терапии, а производители не могут вернуть инвестиции после…
Rhapsido стал первым препаратом, одобренным для лечения хронической крапивницы FDA расширило применение перорального ингибитора BTK Rhapsido от Novartis, добавив второе показание — симптоматический дермографизм (СД), вызывающий хроническую крапивницу. Это состояние, при котором зудящие волдыри возникают в течение нескольких минут после обычного воздействия на кожу, вроде расчёсывания или растирания. По оценкам, от…
Одобрение FDA открывает новый путь лечения рака молочной железы с мутацией гена ESR1 Американский регулятор одобрил применение imlunestrant (Inluriyo) в комбинации с abemaciclib (Verzenio) для взрослых пациентов с ER-положительным, HER2-отрицательным, ESR1-мутированным распространенным или метастатическим раком молочной железы, прогрессирующим на фоне эндокринной терапии. Ранее имлунестрант уже был одобрен для…
Инфигратиниб от BridgeBio может стать первой пероральной терапией ахондроплазии Компания BridgeBio Pharma, Inc. (BBIO) сообщила, что FDA приняло ее заявку на регистрацию нового лекарственного препарата Infigratinib и предоставление ему приоритетного рассмотрения (Priority Review). Препарат предназначен для приема внутрь при лечении детей с ахондроплазией. Заявка на регистрацию препарата подкреплена результатами…
Денис Мантуров ознакомился с инновационными разработками ГК «ХимРар» на форуме «БИОПРОМ» Первый заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Денис Мантуров осмотрел выставочную экспозицию форума «Биопром» и посетил стенд Группы компаний «ХимРар». На стенде компании был представлен портфель инновационных разработок, в том числе два прорывных онкологических препарата, являющихся мировыми лидерами в…
Sanofi и Regeneron перестраивают альянс на фоне патентного обрыва Dupixent Компании заявили о расширении своего давнего сотрудничества для совместной разработки и вывода на рынок новых иммунологических препаратов. Эта сделка может принести американскому производителю лекарств до $8 млрд. Две компании сотрудничают уже более 20 лет, и результатом их партнерства стало создание одного из самых продаваемых лекарств в…
Дайджест FDA (статусы Breakthrough therapy designation) — сентябрь 2026 года Представляем очередной выпуск нашего обновленного дайджеста FDA В нем — уникальная подборка новостей по статусам Breakthrough therapy designation, присвоенным американским регулятором за сентябрь. Читайте нас и будьте в курсе самых последних инноваций в фармацевтике. ▪️ FDA присвоило статус BTD препарату для снижения интенсивности лучевой…
Tiziana Life Sciences подала в FDA заявку на присвоение статуса орфанного препарата интраназальному форалумабу для лечения множественной системной атрофии МСА — это редкое, быстро прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее вегетативные и двигательные функции. Оно приводит к тяжелой инвалидности и сокращает продолжительность жизни. В настоящее время нет одобренных FDA препаратов, модифицирующих…
Caspian Therapeutics и Kura Oncology опубликовали доклинические данные по препарату для лечения диабета Компании Kura Oncology и отделившаяся от нее в 2026 году Caspian Therapeutics представили доклинические данные по KO-7246 — пероральному ингибитору менина, разрабатываемому для лечения диабета, на 62-й ежегодной конференции Европейской ассоциации по изучению диабета в Милане. Препарат показал многообещающие…
ГК «ХимРар» запускает программу раннего доступа к терапии РМЖ инновационным препаратом биреоциклиб Группа компаний «ХимРар» и Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd. объявляют о научном сотрудничестве и запуске в России программы расширенного (раннего) доступа к препарату биреоциклиб (ТМ после регистрации в РФ — Циклинза ® ) , предназначенному для терапии пациентов с гормон-рецептор-положительным (HR+),…